Arytmia serca nadciśnienie choroby serca układu krwionośnego.

Kardiomiopatia gąbczasta

Witam! Nazywam się Julita i pochodzę ze śląska. Mam 6 letniego syna u którego w 2008 po szczegółowych badaniach na neurologii z powodu opóźnienia etapów rozwoju fizjologicznego stwierdzono, że ma pogrubione wsierdzie i skierowano nas do Kliniki Chorób Serca w Zabrzu gdzie zlecono synowi Acessan później Captopril i Verospiroron. W sierpniu zrobiono synowi TK serca na którym wyszło wzmożone beleczkowanie LV odpowiadające niescalonemu myocardium a maksymalny stosunek warstwy niescalonej do scalonej wynosi 3,29mm. Po pół roku kazano zrobić nam echo serca gdzie wyszło, że kształt LV powiększony MV- przepływ dwuwarstwowy : E x A - znaczny przepływ fali E. Wsierdzie pogrubiałe 8-10mm. Czy te wyniki są prawidłowe?
Dodam, że robiono synowi badanie krwi i CKMB miał 300 a NT pro-BNP 111,40 pg/ml.
Chciałabym wiedzieć czy patrząc na wyniki stan mojego dziecka będzie się pogarszał? Czy można zaleczyć tą chorobę (lekarze mówią, że jest to wada genetyczna) , żeby nie musiał brać leków? Czy ta choroba może mieć wpływ na jego rozwój (opóźniona mowa, niedobór masy i wzrostu, nadpobudliwość, problemy z koncentracją uwagi)?